의료기기 브랜드, 유통업체, 응급처치 공급업체, 그리고 개인사용품 구매자들에게는, 상처 폐쇄는 더 이상 단일 제품 형식으로 제한되지 않습니다.그리고 접착 띠, 비침습적인 상처 닫기 장치는 선택 된 상처 닫기 응용 프로그램의 또 다른 옵션이되었습니다.

피부에 침투하는 꿰매기나 스티플과 달리비침습적인 닫기 장치상처 주변의 손상되지 않은 피부에 위치하고 상처 가장자리를 묶는 데 도움이 되는 기계적 폐쇄 구조를 사용합니다.지퍼형 피부 폐쇄 장치에 대한 연구에서는 또한 전통적인 폐쇄 방법과 함께 사용되는 것을 평가했습니다.PMC의 적합성은 상처 유형, 긴장, 위치 및 임상 상황에 따라 다릅니다.

하지만 구매자 입장에서는 이 개념을 이해하는 것이 시작일 뿐이다.

비침습적인 상처 닫기 장치를 구입할 때, 크기, 닫기 구조, 접착력 성능, 조절성, 포장, 제조 품질,그리고 OEM 능력은 모두 제품이 목표 시장에 적합하는지 여부에 영향을 줄 수 있습니다..

이 가이드에서는 구매자가 제품이나 제조 파트너를 선택하기 전에 평가해야 할 주요 요소를 설명합니다.

1비침습적 상처 폐쇄 장치 는 무엇 입니까?

비침습적인 상처 닫기 장치는 닫기 메커니즘 자체가 피부를 뚫지 않고 상처 가장자리에 접근하도록 설계되었습니다.

디자인에 따라 제품은 피부에 부착된 접착 기판과 조절되거나 고정된 기계적 폐쇄 부품을 결합 할 수 있습니다.닫기 구조는 상처 가장자리의 근접성을 유지하기 위해 상처 부위에 제어 된 긴장을 적용합니다..

이 일반적인 원칙은 규제 용어에도 반영됩니다. 예를 들어, 미국 FDA classification database describes an adhesive adjustable closing mechanism used to hold together skin edges and identifies superficial minor cuts and lacerations as a target area for the relevant OTC classification화상 및 깊은 상처는 제외합니다.

이 구별은 중요합니다.

비침습적 상처 닫기 장치는 단순히 꿰매기 또는 스티퍼를 대체하는 보편적인 제품으로 판매되어서는 안됩니다. 제품 선택은 의도된 사용, 상처 특성,제품 사용 지침, 그리고 적용 가능한 임상 프로토콜

칩과 같은 폐쇄 시스템을 전통적인 방법과 비교한 연구는 일부 설정에서 폐쇄 시간이 짧아진 것으로 보고되었습니다.다른 많은 결과의 차이점은 통계적으로 중요하지 않았습니다.따라서 증거는 모든 상처에 한 가지 방법이 가장 좋다고 가정하기보다는 이러한 장치를 다른 폐쇄 옵션으로 평가하는 것을 지원합니다.

2닫기 메커니즘은 어떻게 작동합니까?

개별적인 디자인은 다르지만, 기본 응용 과정은 비교적 간단합니다.

우리의 현재 상처 폐쇄 장치의 범위에서, 피부는 먼저 청소되고 건조하도록 허용됩니다. 장치가 위치하고 적용됩니다, 접착 부위가 피부에 부드럽게,그리고 닫기 메커니즘은 단단히설계에 따라, 과도한 폐쇄 꼬리가 제거 될 수 있습니다.

일부 디자인은 단단히 지은 후 조정 할 수 있지만 다른 것들은 조정 할 수없는 폐쇄 구조를 사용합니다.이것은 구매자가 모든 상처 닫기 장치를 같은 제품처럼 평가해서는 안되는 이유 중 하나입니다..

3크기와 폐쇄 구조가 중요한 이유

구매자 들 이 저지르는 첫 번째 실수 중 하나는 전체 크기 에만 근거 한 상처 닫기 장치 를 선택 하는 것 이다.

닫기 구조 자체도 똑같이 중요합니다.

Our현재 제품군단일, 이중, 삼중 및 다중 폐쇄 구성을 포함합니다. 기존 크기는 6 × 1.2cm 및 7.6 × 2cm와 같은 컴팩트 형식뿐만 아니라 6 × 7cm, 6.5 × 10cm, 10 × 6cm, 7.5 × 18cm, 그리고 18 × 9cm. 다른 버전에는 다른 수의 폐쇄 포인트가 포함될 수 있습니다.

새로운 제품을 개발하는 구매자에게는 여러 가지 질문이 발생합니다.

• 의도된 제품에 적합한 전체 장치 크기는 무엇입니까?
• 얼마나 많은 폐쇄 포인트가 필요합니까?
• 조정 가능한 구조나 고정된 구조가 더 좋습니까?
• 어떤 접착면과 기판 기하학이 필요합니까?
• 기존 사양이 작동할까요? 아니면 맞춤형 구조가 필요한가요?

우한 한구는 프로젝트 요구 사항과 주문량에 따라 제품 크기 및 폐쇄 구조를 모두 사용자 정의 할 수 있습니다. 제품 색상도 사용자 정의 할 수 있습니다.

4제품 모양을 넘어서서: 재료와 접착제 성능이 중요합니다.

두 개의 상처 닫기 장치는 카탈로그에서 비슷하게 보일 수 있지만 재료와 접착 시스템 때문에 다른 기능을 할 수 있습니다.

우한 한구의 현재 제품 구성에서 피부 접촉 접착제는 압력에 민감한 의료 접착제입니다. 기판은 비조직 물질을 사용합니다.그리고 닫기 부품은 플라스틱으로 만들어집니다.현재 제품 역시 라텍스 없는 제품입니다.

공급 관점에서 구매자는 어떤 재료가 나열되어 있는지뿐만 아니라 접착 시스템이 어떻게 평가되는지에주의를 기울여야합니다.

현재 우리의 품질 관리 검사에는 외관과 차원 검사뿐만 아니라 초기 접착, 끈기, 껍질 강도, 포장 밀폐 무결성 등이 포함됩니다.

이것은 특히 접착제 닫기 장치에 중요한데, 왜냐하면 기계적 닫기 시스템과 피부 접촉 접착제가 완전한 제품으로 함께 작동해야 하기 때문입니다.

단단한 모양의 닫기 메커니즘은 접착 기판이 의도 된 사용 중에 적절하게 위치 할 수 없다면 거의 의미가 없습니다.

5제조 능력은 제품 선택의 일부입니다.

표준 제품 주문에 있어서 구매자는 기존 사양만 확인해야 할 수 있습니다.

OEM 개발은 다릅니다.

크기, 접착제, 기판, 구조 또는 포장에 대한 변화는 여러 제조 단계에 영향을 줄 수 있습니다.따라서 구매자는 공급자가 단순히 완성된 제품을 공급하는지 또는 실제로 사용자 정의를 지원하는 데 필요한 제조 능력을 가지고 있는지 이해해야합니다..

에 대해우한한의상처 닫기 장치 프로젝트, 제조 능력은 코팅, 라미네이션, 도어 절단, 조립 및 포장 등 프로세스를 포함합니다. 생산 장비에는 자동 코팅이 포함됩니다.라미네이션, 그리고 도어 절단 기계. 살균은 전문적인 외부 살균 공급자에게 외부에서 수행되며 내부에서 수행되지 않습니다.

이 차이점은 명확하게 전달할 가치가 있습니다. 신뢰할 수 있는 OEM 관계는 모든 과정이 같은 지붕 아래에서 이루어집니다.문서화, 그리고 제조 및 품질 프로세스에 통합됩니다.

6OEM 상처 닫기 장치에 맞춤화 할 수있는 것은 무엇입니까?

OEM 커스터마이징은 기존 상자에 다른 로고를 넣는 것 이상으로 나아가야 합니다.

상처 닫기 장치의 경우 구매자는 특정 시장 위치 또는 제품 포트폴리오에 맞게 제품을 조정해야 할 수 있습니다.

우한한은 현재 크기, 폐쇄 구조, 재료, 접착 성질, 제품 색상, 개별 포장, 인쇄 가방, 소매 상자, 브랜드, 지침,바코드, 그리고 라벨.

이것은 OEM 프로젝트가 기존 제품 또는 더 맞춤형 사양으로 시작할 수 있습니다.

예를 들어, 구매자는 이미 선호하는 폐쇄 구조를 가지고 있지만 다른 포장 및 브랜드가 필요합니다. 다른 프로젝트는 제품 차원의 변경을 요구 할 수 있습니다.접착기 특성, 그리고 포장 개발 시작 전에 폐쇄 구성.

중요한 점은 대량 생산이 계획된 후에 주요 사양 차이를 발견하기보다는 표본 채취 전에 이러한 요구 사항을 정의하는 것입니다.

7. MOQ, 샘플링 및 리드 타임: 구매자가 일찍 질문해야 하는 질문

기술적으로 실현 가능한 제품은 자동적으로 상업적으로 실현 가능한 프로젝트가 아닙니다.

MOQ, 샘플링 시간, 포장량, 납품 시간이 일찍 논의되어야 합니다. 특히 구매자가 개인 레이블 제품을 개발 할 때.

우한 한구의 현재 상처 폐쇄 장치 제품군에서 일반 제품 MOQ는 3,000개에서 시작됩니다. 사용자 정의 제품 MOQ는 고객의 예술 작품 및 프로젝트 요구 사항에 따라 다릅니다.기존 샘플은 무료로 사용할 수 있습니다., 화물 요금을 고객에 의해 지불, 일반적으로 3~5 일 이내에 배송 될 수 있습니다.

사용자 정의 샘플의 경우 현재 참조 납품 시간은 약 15일입니다. 일반 주문은 일반적으로 약 30일이 필요하지만 OEM 사용자 정의 주문은 일반적으로 약 40~45일이 필요합니다.최종 사양에 따라.

구매자 입장에서는 이 숫자를 제품 계획의 일환으로 취급해야 합니다. 구매 주문이 준비되기 전까지 남겨진 질문처럼 취급해서는 안 됩니다.

8질과 서류는 주문하기 전에 논의해야 합니다.

가격과 MOQ를 비교하기 쉽습니다. 품질 시스템과 문서에 더 많은 관심이 필요합니다.

우한한은 ISO 13485 품질 관리 시스템 아래서 이 제품을 제조합니다.현재 문서에는 PU 필름 및 접착 물질과 관련된 COA 관련 문서 및 테스트가 포함됩니다.회사는 또한 제품에 대한 FDA 관련 상태와 CE 적합성 선언을보고합니다.구매자의 목적 시장 및 목적 용도에 대한 정확한 규제 적용 가능성과 문서가 확인되어야 합니다..

살균 된 구성을 위해, 현재의 과정은 외부 살균 공급자를 통해 감마 살균을 사용합니다. 제품은 일반적으로 한 가구씩 포장됩니다.배고/배치 수준에서 살균이 수행되는 동안현재 사용 시 유효기간은 3년입니다.

따라서 OEM 구매자는 제품 사양을 최종적으로 작성하기 전에 필요한 문서, 테스트, 라벨링, 포장 및 목적 시장 요구 사항을 확인하는 것이 유용합니다.

9상처 닫기 장치 제조업체 선택: 실용적인 체크리스트

결국 공급자를 선택하는 것은 한 조각의 가격이 얼마인지 묻는 것 이상으로 해야 합니다.

더 나은 소싱 논의는 제품 자체에서 시작됩니다: 의도된 사용, 필요한 크기, 폐쇄 구성, 재료, 접착력 성능, 조정성, 포장,살균 요구 사항, 그리고 목적지 시장.

그 다음에는 제조업 측면을 평가하십시오.

• 공급자가 필요한 구조를 지원 할 수 있습니까?
• 대량 생산 전에 샘플을 생산할 수 있나요?
• 접착제와 차원 검사는 QC의 일부입니까?
• 누가 살균을 처리할까요?
• 어떤 문서가 있습니까?
• 어떤 변화가 MOQ와 납품 시간에 영향을 줄까요?

이 질문들은 구매자가 기존 SKU를 단순히 구매하는 것과 자신의 브랜드와 시장에 적합한 상처 닫기 제품을 개발하는 것을 구별하는 데 도움이 됩니다.

결론

비침습적인 상처 폐쇄 장치는 더 넓은 상처 폐쇄 범주에 또 다른 옵션을 추가하지만 성공적인 소싱은 카탈로그에서 제품을 선택하는 것 이상의 것을 필요로합니다.

다른 크기, 닫기 구조, 재료, 접착 시스템, 조정 가능성, 포장 형식 및 제조 프로세스 모두 구매자의 최종 제품 결정에 영향을 줄 수 있습니다.

브랜드, 의료 유통업체, 응급구조 공급업체, 도매업체, 그리고 개인 브랜드 고객들을 위해, 제품 선택, 샘플링, 사용자 정의, 제조를 지원할 수 있는 제조업체와 협력합니다.,QC, 패키지, 문서가 개발 과정을 더 효율적으로 만들 수 있습니다.

우한 한구 테크놀로지는 여러 개의 비침습적 상처 폐쇄 장치 구조와 국제 구매자를 위한 OEM/프라이빗 레이블 옵션을 통해 상처 관리 제품 포트폴리오를 계속 확장하고 있습니다.